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1、負(fù)責(zé)完成公司確定的產(chǎn)品開發(fā)計劃和目標(biāo)，并確保設(shè)計和開發(fā)過程符合ISO 13485和FDA設(shè)計控制的要求；
2、負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外技術(shù)資料、關(guān)注產(chǎn)品動向，為公司決策提供技術(shù)參考；
3、根據(jù)公司確定的目標(biāo)，參加新產(chǎn)品開發(fā)計劃、方案制定和實(shí)施工作；
4、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)工作, 包括產(chǎn)品設(shè)計、性能測試和評價、供應(yīng)商選擇和評價、風(fēng)險管理等；
5、編制新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品在全生命周期內(nèi)的性能改善；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝工作，包括工藝設(shè)計、工藝驗(yàn)證、工藝規(guī)范和工藝改進(jìn)；
7、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)歷史文檔；
8、在上級領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下獨(dú)立開展工作，輔助并完成其他工作事項(xiàng)。